1.03亿美元B轮融资，开发pan-JAK抑制剂治疗呼吸疾病

1月10日，Kinaset Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，正在开发一种新型且具有差异化的吸入性治疗候选药物，用于治疗严重呼吸道疾病。该公司宣布完成1.03亿美元的B轮融资。新投资者RA Capital Management和Forge Life Science Partners领投，新投资者EQT Life Sciences、Vivo Capital、Schroders Capital、Willett Advisors、Pictet Alternative Advisors、Sixty Degree Capital以及现有投资者Atlas Venture、5AM Ventures和Gimv参与跟投。2020年11月，Kinaset完成4000万美元A轮融资，用于开发治疗呼吸系统疾病的新型药物，并与Vectura Group就新型泛JAK抑制剂KN-002（VR588）达成独家全球许可协议。

Kinaset Therapeutics首席执行官Robert Clarke博士表示：“从第一天起，我们的目标就是开发一种一流的治疗药物，用于治疗严重的炎症性呼吸道疾病。至关重要的是，与大多数现有治疗药物不同，frevecitinib（KN-002）有潜力造福所有严重哮喘患者，包括那些非嗜酸性表型患者，他们一直缺乏安全有效的治疗方法。此次融资标志着Kinaset实现我们愿景的一个重要里程碑，即通过在严重哮喘患者中开展二期剂量范围临床研究，并可能进一步推进frevecitinib的研究。领先的生命科学投资者的参与，既彰显了我们团队的实力，也凸显了我们希望通过frevecitinib解决的关键未满足需求。”

本次融资所得款项计划用于推进frevecitinib的研发，这是一种新型吸入性干粉药物，正在开发用于那些标准吸入性维持疗法控制不佳的哮喘患者。Frevecitinib采用独特配方，可通过单胶囊干粉吸入器在肺部达到治疗浓度，旨在最大程度减少全身暴露。

Janus激酶（JAK）-信号转导子和转录激活子（STAT）通路调节多种基本的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、造血和细胞增殖的多个方面，目前，口服JAK抑制剂已被用于治疗包括类风湿性关节炎和骨髓纤维化在内的多种疾病。

JAK家族由四个成员组成（JAK1、JAK2、JAK3和酪氨酸激酶2），每个成员都参与多种促炎细胞因子和趋化因子的信号传导，这些细胞因子和趋化因子与嗜酸性和非嗜酸性重度哮喘的发展有关。抑制所有JAK靶点为治疗所有重度哮喘患者提供了机会，包括那些治疗选择有限且患有非嗜酸性重度哮喘的患者，同时也有望改善嗜酸性重度哮喘患者的预后。

KN-002采用针对JAK家族所有四个成员的泛JAK方法，破坏与嗜酸性和非嗜酸性哮喘相关的促炎介质，从而解决所有重度哮喘患者潜在炎症的根源。

除了治疗重度哮喘外，frevecitinib还可开发用于治疗其他呼吸系统疾病，包括慢性阻塞性肺疾病（COPD），并具有治疗呼吸系统疾病以外疾病的潜力，如皮肤病。

RA Capital Management的Henry Stusnick表示：“哮喘是全球范围内最普遍的慢性呼吸系统疾病之一，影响着数百万人，其中很大一部分人在标准护理治疗下病情仍未得到充分控制。frevecitinib有望成为数十年来首个针对哮喘患者的新型机制性吸入性抗炎药。我们很自豪能够支持Kinaset及其吸入性pan-JAK抑制剂（JAK1、JAK2、JAK3、TYK2）的持续开发，为所有重度哮喘患者带来这一急需的治疗。”

Forge Life Sciences管理合伙人、医学博士Anand Mehra表示：“Kinaset凭借令人信服的早期临床数据、出色的安全性和满足哮喘患者重要未满足需求的潜力，正是我们寻求投资的公司类型。我们相信随着Kinaset推动frevecitinib的临床研究，该公司已做好充分准备，定能取得成功，我们很高兴能支持其发展的新篇章。”

在融资的同时，来自RA Capital Management的Henry Stusnick、EQT Life Sciences的Daniela Begolo以及Forge Life Science Partners且曾担任Merus首席运营官的Peter B. Silverman已加入Kinaset董事会。

（信息来源：Medaverse）